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[코로나 19] 아스트라제네카 코로나 19 백신 검증 자문단 회의결과 발표 '아스트라제네카코비드-19 백신주'의 임상시험 결과에 대해 검증자문단이 1월 31일에 회의를 개최했고 자문단 회의에는 감염내과 전문의, 백신 전문가 및 임상 통계 전문가 등 8명이 참석했다고 합니다. 1. 개요 제출된 임상시험 자료: 영국 2건(1/2상, 2/3상), 브라질 1건(3상), 남아프리카공화국 1건(1/2상) 효과성 평가: 영국(2/3상), 브라질(3상)의 2건 안전성 평가: 4건의 임상시험 결과를 통합하여 분석 2. 효과성 2.1 예방효과 대상: 코로나 음성인 만 18세 이상의 성인 8,895명(백신군 4,440명/ 대조군 4,455명)으로 표준 용량 2회 투여 평균연령: 42.4세, 기저질환이 있는 사람 37%(3,281명), 만 65세 이상 고령자 7.4%(660명) 포함 예방효과: 백신.. 더보기
[코로나19] 이름도 어려운 길랑바레 증후군 백신 개발과 접종 그리고 부작용에 대한 이슈가 나오면서 아나필락시스, 길랑바레 증후군과 같은 익숙하지 않은 질환에 대한 기사나 뉴스가 많이 보입니다. 지난번에 아나필락시스에 대해 찾아보았는데요. 아나필락시스는 일종의 알러지 반응이라면, 길랑바레 증후군은 신경질환 중 하나입니다. [코로나19] 아나필락시스? - 화이자 백신을 맞을 수 없다는데? 오늘 아침 아나필락시스 전력이 있을 때 화이자 백신을 맞을 수 없다는 뉴스를 보았다. 英 "아나필락시스 전력땐 백신 못맞는다"..美임상선 '구안와사' 영국에서 화이자-바이오엔테크의 신종 코 mygt.tistory.com 길랑-바레 증후군(Guillain-Barre syndrome, GBS) 1. History 인간에서 발생하는 급성 이완성 마비 증후군 중 하나 19.. 더보기
[코로나19] 코로나 19(COVID-19) 치료제 품목허가 신청 접수!! - 셀트리온 며칠 전, 2020년 12월 29일에 (주)셀트리온의 코로나 19 치료제 '렉키로나 960mg(레그단비맙)' 의 품목허가 신청이 접수되었습니다. 그리고 오늘 2020년의 마지막 날인 12월 31일에 셀트리온 서정진 회장이 회장직에서 물러났습니다. 지난 11월 25일에 있었던 글로벌바이오포럼 2020에서 서정진 회장님의 발표를 인상 깊게 들었었는데요. 그 날 "과학은 의지로 하는게 아니고 데이터로 보여줘야 된다. 성공할 자신 있냐고 고만 물어봐라.” “터널 끝에 와있다. 최선을 다하고 있지만 물리적 시간이 필요하니 이 겨울만, 필요하다면 내년 초까지만 힘들어도 참아달라" 라고 했던 말이 기억납니다. 아무쪼록 코로나 19의 치료제든 백신이든 뭐든 나와서 코로나가 하루빨리 종식되기를 바랍니다. 그런 마음으로 .. 더보기
[코로나19] 러시아에서 세계 최초로 허가된 COVID-19 백신, 맞아도 되는건가요? 러시아에서 개발, 임상을 진행하고 처음으로 등록한 COVID 19 백신 Sputnik V 어떻게 진행된 건지 궁금해서 사이트에 접속해보았다. 코로나 바이러스의 스파이크 부분에서 S protein의 유전자 정보를 이용해 adenovirus vector에 넣어 백신을 개발했다고 한다. 바이러스 벡터는 바이러스의 유전정보 없이 빈 껍데기만 있는 상태, 즉 비어있고 거기에 바이러스 복제가 안되게끔 유전정보는 없앤 바이러스 바깥 스파이크 S 단백질을 항원으로 우리 몸에 주사를 하면 그 정보를 가지고 몸에서 항체를 만들어내어 백신으로서의 기능을 하는 것이다. 미리 집어넣어준 항원 정보로 우리 몸에서 항체를 만들고 나면 나중에 진짜 바이러스가 들어왔을 때 그 바이러스 항원에 대한 항체가 이미 한번 생성되었던 적이 있.. 더보기
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